新闻前沿
Conference Frontiers
北京时间10月7日，2026诺贝尔化学奖揭晓，法国科学家亨利・B・卡根（Henri B. Kagan）、日本科学家硖合宪三（Kenso Soai）共同获奖，表彰他们在不对称有机合成中发现非线性效应与自催化现象。
01
很多有机分子存在一对 “镜像分子”，就像我们的左手和右手：长得一模一样，但是无法完全重合，化学上叫手性分子。
两种镜像分子化学分子式完全一样，但生理活性天差地别。
一个典型例子：部分药物，其中一种镜像分子可以治病，另一种镜像分子却会带来毒副作用。
更神奇的生命谜题：地球上全部生命体，蛋白质里的氨基酸几乎全是左手型；糖类几乎全是右手型。
自然界明明可以生成两种镜像，为什么生命只选择其中一边？生命的这种分子不对称性从何而来？这是困扰科学界几十年的重大谜题。
过去化学家做合成，经常同时生成左手、右手两种分子混合物。不对称合成，就是想办法只产出我们需要的那一种镜像分子。
本次诺奖两项核心发现：
PART.01
不对称催化的非线性效应
传统认知认为：催化剂纯度多少，产物就对应多少纯度。卡根发现真实反应是非线性的：哪怕催化剂只有少量偏向某一种手性，最终产物可以获得很高的手性纯度，打破过去的理论认知，为理解生命分子起源提供重要理论基础。
PART.02
不对称自催化反应
普通催化是外来物质充当催化剂；自催化，就是反应生成的产物，反过来自己充当催化剂。硖合宪三发现：这个反应可以实现 “雪球放大效应”。只要初始有极其微弱、一点点偏向某一侧的手性分子，经过一轮又一轮反应放大，最后几乎全部生成单一镜像的分子。这个实验直接演示：微弱的初始不对称，可以通过化学反应自我放大，演变成生命世界完全的手性偏向，给生命分子起源提供一套可行化学机制。
简单通俗比喻：好比掷硬币，本来正反面概率各一半；自催化效应相当于，只要偶然多出来一点点正面，后续就会越来越多产出正面，最后几乎全是正面。
02
不对称催化机理解析工具
非线性效应（NLE）是化学家解析不对称催化反应机理的重要诊断工具，帮助化学家识别反应当中的多聚体催化物种，辅助设计新的不对称催化反应路径。
为生命分子同手性起源问题，
提供实验室概念验证模型
Soai 不对称自催化反应在实验室内实现手性的放大；验证了 Frank 模型的全部三项条件。
拓展手性化学基础理论认知
重塑人类对于封闭化学体系内，手性如何产生、传递、放大的理解；非线性效应、不对称自催化已经成为有机化学的基础概念，影响超出化学学科本身。